小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法价格 史上最贵药一支1448万元

很多家庭都是因病致贫，有时候昂贵的药物价格让很多家庭接受不了，现在出现了史上最贵药，它就是治疗小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法的药物，那么价格是多少呢，下面育儿网的小编就带来：史上最贵药一支1448万元。

小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法价格

近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价211572666834万美元(约1448万元)，堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。

史上最贵药一支1448万元

史上最贵药一支1448万元，不过价格是由垄断决定的，和成本没关系，如果这个病非常少见，那意味着前期的研发成本必须平摊到这些患者上，大家要知道这种药前期的研发成本，动辄都是数亿美刀起的。药厂不赚钱，他们肯定不愿意研发，换你原意研发不?这也是为什么很多病没药治疗的原因，得这种病的人少，没人愿意投资研发。

网友热评

先别看价格，能治才是第一位的。否则有再多的钱也没用

现在这些小品种的药都愿意去做，制药公司就好像活菩萨一样。后面应该会继续降价的，看各方面的机制了。

病每年只有815726668341572666834个左右的患儿，一年能接受治疗的有115726668341572666834个就不错了，数以亿计美元的研发成本和盈利目标摊到这些患者身上就是这个价钱。你们也别道德绑架，夺走生命的是疾病，不是制药公司。

这是罕见病?那全球患者也不会太多，这款药注定面对的是一个很小的市场，不可能也没必要大规模量产，这也是单价高的因素吧

1448万元的药，有多少患病家庭能消费得起?